国家工商行政管理局对《关于对个人随身携带零星自用的限制进口商品管理有关问题的请示》的答复
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国家工商行政管理局对《关于对个人随身携带零星自用的限制进口商品管理有关问题的请示》的答复
国家工商局
国家工商行政管理局对《关于对个人随身携带零星自用的限制进口商品管理有关问题的请示》的答复
国家工商局
答复
上海市工商行政管理局：
你局《关于对个人随身携带零星自用的限制进口商品管理有关问题的请示》〔沪工商经（91）第193号〕收悉。经研究，答复如下：
一、我局《关于个人随身携带零星自用的限制进口商品的品种和数量的规定》〔工商（1990）305号〕文中所述的“个人随身携带零星自用进口商品”，包括前言中所述“按行李包裹托运”进口商品的行为。
二、对个人随身携带零星自用（包括按行李包裹托运）进口商品超过规定数量及品种的，一律按照《关于个人随身携带零星自用的限制进口商品的品种和数量的规定》〔工商（1990）305号〕第四、五条进行处理。
1991年7月24日
关于妥善解决城镇居民生育医疗费用的通知
人力资源和社会保障部办公厅
关于妥善解决城镇居民生育医疗费用的通知
人社厅发〔2009〕97号
各省、自治区、直辖市人力资源社会保障厅（局），新疆生产建设兵团人力资源社会保障局：
为提高城镇居民医疗保障水平，保障妇女生育基本医疗需求，现就城镇居民生育医疗费用有关问题通知如下：
一、各地要将城镇居民基本医疗保险参保人员住院分娩发生的符合规定的医疗费用纳入城镇居民基本医疗保险基金支付范围。开展门诊统筹的地区，可将参保居民符合规定的产前检查费用纳入基金支付范围。
二、城镇居民生育医疗服务管理，原则上参照城镇居民基本医疗保险有关规定执行。要综合考虑城镇居民生育的基本医疗需求和基金承受能力，合理确定医疗服务范围和标准。要完善医疗费结算办法，探索适合生育保障特点的结算方式，为参保人员提供方便快捷的服务，控制医疗费用不合理支出。
三、各地要从实际出发，统筹考虑城镇居民基本医疗保险和城镇职工生育保险制度的衔接，积极探索保障城镇居民生育相关费用的具体措施，妥善解决城镇居民生育医疗费用问题。
人力资源和社会保障部办公厅
二〇〇九年七月三十一日
关于血袋执行新标准重新注册及有效期变更标注的通知
国家食品药品监督管理局
关于血袋执行新标准重新注册及有效期变更标注的通知
国食药监械[2004]465号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
血袋新的国家标准于2004年9月1日实施。根据国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》第三十四条：“医疗器械产品标准发生变化，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册。”为加强血袋及其生产企业的监督管理工作，现将有关事宜通知如下：
一、鉴于有些血袋产品在注册检测过程中遇到某些问题造成检测时间较长，不能按照法规及时申请产品注册，请各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门通知辖区内尚未申报产品重新注册的血袋生产企业于2004年11月10日前，向国家食品药品监督管理局提交产品变更重新注册的申请，此前应完成依据新标准所做的产品注册检测以及重新对血袋产品进行的生产实施细则考核。如个别产品需要做生物学试验等检测项目，无法于11月10日前完成注册检测的，则依照其具体情况按个案处理。
二、2004年9月1日前生产的血袋产品，如符合GB14232-1993《一次性使用塑料血袋》标准要求，在产品有效期内可继续销售使用。
三、一些血袋生产企业为了保证其产品在使用期限内的质量，防止发生问题，提出要改变原产品说明书中标注的产品使用有效期或增加对有效期的标注。请这些血袋生产企业尽快按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求，到国家食品药品监督管理局办理医疗器械说明书变更手续。凡未办理说明书变更手续的，不得擅自在出厂血袋产品的外包装和说明书、标签和包装标识中，标注与注册备案的说明书不一致的内容。
国家食品药品监督管理局
二○○四年九月二十八日
